En Conseil des ministres ce mercredi 6 novembre 2024, le gouvernement béninois a opté pour de nombreuses mesures sur plusieurs secteurs. Entre autres décisions prises, figure l’adoption des conditions et modalités d’ouverture et d’exploitation des pharmacies au Bénin.
Le président Patrice Talon et son gouvernement envisagent de purger le secteur pharmaceutique au Bénin. Réuni en Conseil des ministres ce mercredi, l’exécutif a fixé des conditions et modalités d’ouverture et d’exploitation des établissements de représentation pharmaceutique et les règles relatives à la publicité sur les médicaments et autres produits de santé et à la promotion médicale. Il s’agit de la loi n° 2021-03 du 1er février 2021 portant organisation des activités pharmaceutiques en République du Bénin.
En effet, cette décision du gouvernement béninois vise à mettre de l’ordre, de la sécurité et de la discipline dans le secteur sanitaire. Cela souligne également, l’engagement des autorités béninoises à veiller sur la santé publique à travers le pays. Ainsi, cette nouvelle norme adoptée rejoint la décision de Patrice Talon qui depuis des lustres, mène une lutte sans répit contre la vente illicite de médicaments contrefaits.
D’autres décrets dans ce contexte
Outre ce volet, d’autres décrets ont été également adoptés dans ce cadre. Il s’agit entre autres des décrets fixant les conditions d’installation, d’ouverture et d’exploitation des industries pharmaceutiques, des conditions d’installation, d’ouverture et d’exploitation des industries de fabrication des produits de santé autres que le médicament, des conditions d’importation, d’exportation et de distribution en gros ou en détail des produits de santé autres que le médicament.
Par ailleurs, ont citer des décrets fixant les conditions d’installation, d’ouverture et d’exploitation des établissements grossistes-répartiteurs pharmaceutiques et d’exercice de l’activité de dépositaire pharmaceutique, des modalités d’homologation des dispositifs médicaux, des modalités d’homologation des compléments nutritionnels, des aliments destinés aux nourrissons et aux enfants en bas âge et des produits diététiques et de régime. A cela, s’ajoute l’adoption des lignes directrices et procédure d’autorisation et de supervision des essais cliniques.
